| 藥品名稱(中文) |
藥品名稱(中文)： 賀疾妥注射液 |
| 藥品名稱(英文) |
藥品名稱(英文)： Perjeta Inj |
| 藥品代碼 |
藥品代碼： IPERTU |
| 醫令名稱 |
醫令名稱：Pertuzumab 420mg/14mL/Vial |
| 藥廠名稱 |
藥廠名稱： >羅氏大藥廠股份有限公司 |
| 藥商名稱 |
藥商名稱： |
健保代碼
NHI code |
健保代碼
NHI code：KC00942233 |
| 許可證字號 |
許可證字號： 衛署菌疫輸字第000942號 |
| 劑型 |
劑型： 注射液劑 |
| 外觀 |
外觀： |
| 主成分含量 |
主成分含量：Pertuzumab 420mg |
| 適應症 |
適應症： 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。 1.2 早期乳癌 (EBC) PERJETA與trastuzumab 和化學治療藥物合併使用於： • 術前輔助療法適用於HER2陽性，局部晚期、發炎性或早期乳癌(腫瘤直徑大於2 cm或淋巴結陽性) 之病患，作為早期乳癌完整治療處方之一部分。 • 術後輔助治療適用於HER2陽性且具有高復發風險 之早期乳癌病患。 說明 : 根據Aphinity臨床試驗結果，在術後輔助治療中，具有高復發風險之HER2陽性早期乳癌病患定義為其乳癌呈淋巴結陽性。 |
| 用法用量 |
用法用量： 起始劑量：840mg，之後每3週給予420mg。 |
| 副作用 |
副作用： 疲倦、禿髮、腹瀉、嗜中性白球減少症、降低左心室射出率。 |
| 禁忌 |
禁忌： 對本藥或本藥中其他成分過敏者禁用。 |
| 其他注意事項 |
其他注意事項： 靜脈輸注給藥，不可靜脈推注或快速灌注給藥。起始劑量為840mg，靜脈輸注60分。劑量為420mg，輸注30~60分。 |